Корзина
2 отзыва
| Снабжение лабораторий
+375172831799
+375296404126
Набор ионообменной хроматографии, Biologica

Набор ионообменной хроматографии, Biologica

Цену уточняйте

  • Под заказ
Набор ионообменной хроматографии, Biologica
Цену уточняйте
Под заказНабор ионообменной хроматографии, Biologica
+375172831799
418
  • +375296404126
+375172831799
418
  • +375296404126
  • График работы
  • Адрес и контакты
  • Производитель и гарантия

Реактивы и предметы потребления:

Флакон 1 - Концентрированный фосфатный буфер, Контейнер 1x - Дистиллированная вода, Пробирка 2 – Маркер, Фасовка 3 – Колонка, 
Флакон 4 – Носитель, Фасовка 5 -Фильтровальная бумага, Фасовка 6 - Пипетка Пастера, Фасовка 7 – Пробирка, 
Фасовка 8 - Градиентный стакан, Флакон 9 - NaCl


Необходимые материалы, не включенные в набор:

Штатив,цилиндр (1л), дистиллированная вода (900мл), химический стакан ( 200мл), пипетка (1мл), головки пипеток.

 

Принцип:

Ионнообменная хроматография – это метод, который основан на разделении соединений по зарядам. Хроматографическая колонка заполняется сорбентом, у которого есть ионогенные группы. Эти группы делятся на три класса: анионо-обменный, катионо-обменный и амфотеринный. Анионо-обменный носитель заряжен позитивно, катионо-обменный –негативно, а у амфотерного есть анионные и катионные группы. В биохимии для хроматографии используется модифицированная целлюлеза, декстраны и различные полимеры, в которые введены ионогенные группы, такие как карбоксиметил, диетиламиноэтил, сульфоэтильные и сульфопропильные основные группы.


1. Приготовление рабочих растворов
Рисунок 1
Перенесите содержимое флакона 1 в контейнер 1-Х, в котором находится 450 мл дистиллированной воды.

2. Подготовка
Рисунок 2
Во флакон (4) из контейнера (1X) переносим 15мл раствора.
Во флакон (2) из контейнера (1X) переносим 0,5мл раствора.

3. Процедура анализа 
Рисунок 3
Закрепляем колонку в штативе вертикально.

4. Рисунок 4
Из контейнера (1-X) , заполняем колонку буфером. Закрываем выходной клапан.

5. Рисунок 5
Из бутылки 4, заливается носитель в колонку. Открывается выходной клапан.

6. Рисунок 6
Колонка заполняется с носителем, 0,5-см ниже, горловины колонки.

7. Рисунок 7
На поверхность носителя наносится фильтровальная бумага. Закрывается выходной клапан.

8. Рисунок 8
Пипеткой Пастера, снимаем буфер над гелем.

9. Рисунок 9
Пипеткой Пастера добавляем образец из пробирки (2) (500мкл).

10. Рисунок 10

Устанавливаем градиентные стаканы над колонкой 10-20см. В стакан (a), заливается фосфатный буфер. В стакан (b), заливается буфер, (1М NaCl). Оба клапана градиентного стакана перекрываются. Адаптер, градиентных стаканов, вставляется плотно на колонку. Открывается клапан выходящий со стаканов на колонку и клапан выходящий с колонки. Клапан между 
стаканами закрыт.

11. Рисунок 11
В стакан (a) добавляется фосфатный буфер, так чтобы колонка не пересыхала. Фракция несвязанная с носителем должна быть вымыта из колонки. 

12. Рисунок 12
Выравниваем уровень растворов в стаканах, открываем клапан между стаканами.

13. Рисунок 13
Процесс хроматографии контролируется цветом раствора.

 

 

 

Характеристики
Основные
Производитель  BioLogica
Страна производительГрузия
Информация для заказа
  • Цена: Цену уточняйте